Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (1)

Журнали та продовжувані видання (1)

Реферативна база даних (6)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Салієва Л$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 10 Представлено документи з 1 до 10
1.	Салієва Л. М. Циклосульфенілювання 3-алілтіогідантоїну [Електронний ресурс] / Л. М. Салієва, Н. Ю. Сливка, А. І. Васькевич, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 4. - С. 58-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_4_9 Реакцією циклосульфенілювання 3-алілтіогідантоїну у високополярному нітрометані за присутності еквімолярної кількості літію перхлорату як допінг-добавки синтезовано нові конденсовані похідні - перхлорати 2-(арилсульфанілметил)-2,3,5,6-тетрагідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-7-онію. Їх структуру дведено спектральними характеристиками. Зокрема, анелювання тетрагідротіазолонієвого циклу підтверджується наявністю в спектрах ЯМР <^>1H мультиплетних сигналів діастереотопних протонів метиленової групи в положенні С3 за 3,87 - 4,04 м.ч. і метинових протонів у положенні С2 за 4,67 - 4,77 м.ч. Одержані солі тіазолонію за дії водного розчину натрію ацетату за кімнатної температури перетворені на відповідні вільні основи - 2-(арилсульфанілметил)-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5(6Н)-они. В їх ЯМР <^>1H спектрах мультиплетні сигнали метинових протонів у положенні 2 зміщені у сильне поле на 0,4 - 0,5 м.ч. у порівнянні з вихідними субстратами. Перхлорати імідазотіазолонію є лабільними до HN-нуклеофілів і за дії надлишку вторинного аміну (морфоліну або піперидину) спостерігається розкриття амідного зв'язку в імідазолідиновому циклі, що призводить до утворення похідних тіазолідину з арилсульфанільними фрагментами. Збереження тіазолідинового ядра в процесі розкриття імідазольного циклу підтверджено спектральними характеристиками одержаних сполук. Зокрема, в ЯМР <^>1H спектрах спостерігаються характерні мультиплети метиленових протонів у положенні 4 (2,98 - 3,34 м.ч.) і метинових протонів у положенні 5 (3,82 - 3,99 м.ч.), а в спектрах ЯМР <^>13C - сигнали атомів вуглецю відповідно в інтервалах 42 - 43 м.ч. (С4) і 51 - 52 (С5). Попередній перегляд: Завантажити - 394.652 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
2.	Салієва Л. М. Синтез, протигрибкова та антибактеріальна активність N1-заміщених N2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів [Електронний ресурс] / Л. М. Салієва, А. М. Грозав, Н. Д. Яковичук, Н. Ю. Сливка, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2017. - Т. 15, вип. 3. - С. 55-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2017_15_3_7 Мета роботи - поширення раніше знайденої реакції розщеплення 2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-(6Н)-ону під дією морфоліну та піперидину на низку нових первинних та вторинних амінів з метою одержання раніше невідомих N<^>1-заміщених N<^>2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів як перспективних об'єктів для дослідження антимікробної активності. Встановлено, що реакція 2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-(6Н)-ону із первинними та вторинними амінами з успіхом може бути використана в ефективному варіанті синтезу N<^>1-заміщених N<^>2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів. Серед одержаних гліцинамідів знайдено сполуки з протигрибковою та антимікробною дією в діапазоні концентрацій 7,81 - 62,50 мкг/мл. Встановлено, що 2-Метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-(6H)-он регіоселективно реагує з первинними та вторинними амінами в розчині ТГФ з утворенням із виходами 77 - 95 % N<^>1-заміщених N<^>2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів, структуру яких доведено комплексним спектральним аналізом. Скринінг протигрибкової та антибактеріальної дії синтезованих сполук проводили з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі. Висновки: знайдено, що розщеплення 2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5(6H)-ону під дією первинних і вторинних амінів є препаративно зручним методом синтезу N<^>1-заміщених N<^>2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів, серед яких виявлено речовини з вираженою антимікробною активністю. Попередній перегляд: Завантажити - 408.125 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
3.	Салієва Л. М. Синтез і структурна функціоналізація 6-заміщених 2,3-дигідроімідазо \|2,1-b\|\|1,3\|тіазол-5-онів [Електронний ресурс] / Л. М. Салієва, Р. І. Васькевич, Н. Ю. Сливка, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2018. - Т. 16, вип. 2. - С. 31-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2018_16_2_4 Мета роботи - розширення синтетичних меж реакції електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації (ЕВЦ) на прикладах 5,5-дизаміщених та 5-ілідензаміщених 3-аліл-2-тіогідантоїнів та спрямована структурна модифікація отриманих 2-галогенометил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5-онів. Встановлено, що циклізація 5,5-дизаміщених та 5-ілідензаміщених 3-аліл-2-тіогідантоїнів під дією поліфосфорної кислоти (ПФК), брому та йоду є ефективним методом синтезу нових 2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5-онів. Реакція нуклеофільного заміщення їх 2-галогенометильних представників була використана для отримання низки сірковмісних похідних та азидів. Останні були опробовані у реакції [3+2]-циклоприєднання із N-фенілмалеїнімідом та пропаргіловим спиртом. Реакцією ЕВЦ 5,5-дизаміщених та 5-ілідензаміщених 3-аліл-2-тіогідантоїнів під дією ПФК та галогенів синтезовано ряд 2-заміщених 2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5-онів з виходами 66 - 96 %. Спрямованою модифікацією галогенометильної групи імідазотіазолонів з виходами 63 - 93 % отримано серії сірковмісних похідних та азидів. Синтезовані азиди використані в реакції [3+2]-циклоприєднання з N-фенілмалеїнімідом та пропаргіловим спиртом, яка приводить до 1,2,3-триазолопохідних з виходами 51 - 85 %, структура яких доведена комплексним спектральним аналізом. Висновки: розроблено зручний метод синтезу 2-галогенометилзаміщених імідазо[2,1-b][1,3]тіазолів, які є ефективними реагентами для їх спрямованої структурної модифікації сірко- та азотовмісними функціональними групами. Попередній перегляд: Завантажити - 707.347 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
4.	Салієва Л. М. Синтез, антиексудативна та антимікробна активність 6-арилідензаміщених імідазо\|2,1-b\|тіазолів [Електронний ресурс] / Л. М. Салієва, С. М. Голота, А. М. Грозав, Н. Д. Яковичук, М. М. Лукащук, Л. М. Марушко, Н. Ю. Сливка, М. В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2021. - Т. 19, вип. 2. - С. 29-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2021_19_2_5 Мета роботи - розширити ряд 6-ариліден-2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b]тіазолонів як потенційних об'єктів для вивчення антиексудативної та антимікробної активностей. Виявлено, що конденсація синтетично доступного 2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b]тіазолону з ароматичними альдегідами може бути вдало використана для одержання відповідних 6-іліденофункціоналізованих похідних. Біологічний скринінг синтезованих сполук виявив, що показник інгібування запального процесу лап щурів складає 3 - 44 %. Під час дослідження антимікробної активності отриманих речовин визначено, що їх мінімальна бактеріостатична та мінімальна фунгістатична концентрації коливаються в діапазоні 31,25 - 250 мкг/мл. Взаємодією 2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b] тіазолону з низкою бензальдегідів та саліцилових альдегідів у киплячій оцтовій кислоті в присутності безводного натрій ацетату синтезовано нові 6-ариліден-2- метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b]тіазолони. Скринінг антиексудативної активності проводили на моделі індукованого карагеніном набряку лапи білих безпородних щурів-самців. Антимікробну дію вивчали з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі. Висновки: виявлено, що конденсація Кньовенагеля 2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b]тіазолону з ароматичними альдегідами є зручним варіантом структурної модифікації положення 6 цієї гетероциклічної системи ариліденовим фрагментом. Одержані ариліденпохідні виявляють помірну антиексудативну активність на моделі карагенін-індукованого набряку лапи щурів, а також антимікробну дію щодо деяких грам-позитивних та грам-негативних бактерій і грибів. Попередній перегляд: Завантажити - 788.922 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
5.	Салієва Л. Імідазоанельовані імідазоли: методи синтезу та практичне застосування [Електронний ресурс] / Л. Салієва, Н. Сливка // Проблеми хімії та сталого розвитку. - 2021. - Вип. 1. - С. 31-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/phcr_2021_1_7 Попередній перегляд: Завантажити - 854.736 Kb Зміст випуску Цитування
6.	Салієва Л. Структурна модифікація 2-метил-2,3-дигідроімідазо\|2,1-b\|\|1,3\|тіазол-5(6н)-ону [Електронний ресурс] / Л. Салієва, Н. Сливка // Проблеми хімії та сталого розвитку. - 2021. - Вип. 2. - С. 38-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/phcr_2021_2_8 Попередній перегляд: Завантажити - 389.042 Kb Зміст випуску Цитування
7.	Сливка Н. Ю. Синтез і рістрегулююча активність феноксизаміщених (бензо)імідазо\|2,1-b\|\|1,3\|-тіазинів [Електронний ресурс] / Н. Ю. Сливка, Л. М. Салієва, E. М. Кадикало, T. П. Бортнік, М. Б. Літвінчук, М. В. Вовк // Питання хімії та хімічної технології. - 2022. - № 4. - С. 61-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2022_4_11 Попередній перегляд: Завантажити - 1.747 Mb Зміст випуску Цитування
8.	Сливка Н. Синтез та антиексудативна активність N-оксидів 4-піридинілоксизаміщених (бенз)імідазо \|2,1-b\|\|1,3\| тіазинів [Електронний ресурс] / Н. Сливка, Л. Салієва, С. Голота, Е. Кадикало, Л. Марушко, М. Вовк // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2022. - Т. 70. - С. 102-109. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2022_70_12 Попередній перегляд: Завантажити - 460.546 Kb Зміст випуску Цитування
9.	Сливка Н. Ю. Регіоселективний синтез нових (імідазо\|2,1-b\| \|1,3\|-тіазин-6-іл)-1,2,3-триазоло- 5-карбоксилатів як потенційних антимікробних агентів [Електронний ресурс] / Н. Ю. Сливка, Л. М. Салієва, М. Б. Літвінчук, А. M. Грозав, Н. Д. Яковичук, М. В. Вовк // Питання хімії та хімічної технології. - 2023. - № 5. - С. 114-122. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2023_5_17 Попередній перегляд: Завантажити - 507.839 Kb Зміст випуску Цитування
10.	Сливка Н. Реакція \|3+2\|-циклоприєднання у синтезі нових (бенз)імідазо\|2,1-b\|\|1,3\|тіазиніл-1,6a-дигідропіроло\|3,4-d\|\|1,2,3\|триазол-4,6(3ah,5h)-діонів [Електронний ресурс] / Н. Сливка, Л. Салієва, М. Літвінчук, М. Вовк // Праці наукового товариства ім. Шевченка. Хімічні науки. - 2023. - Т. 73. - С. 79-85. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pntsh_him_2023_73_9 Попередній перегляд: Завантажити - 257.556 Kb Зміст випуску Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського